3-Methoxytyramin - 3-Methoxytyramine

3-Methoxytyramin
Namen
	Bevorzugter IUPAC-Name 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol
	Andere Namen 3- O- Methyldopamin
Identifikatoren
CAS-Nummer
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA-Infokarte	100.122.789
IUPHAR/BPS
Gittergewebe	3-Methoxytyramin
PubChem- CID
UNII
CompTox-Dashboard ( EPA )
	InChI InChI=1S/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 Schlüssel: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C9H13NO2/c1-12-9-6-7(4-5-10)2-3-8(9)11/h2-3,6,11H,4-5,10H2,1H3 Schlüssel: DIVQKHQLANKJQO-UHFFFAOYAB ;
	LÄCHELN COc1cc(ccc1O)CCN;
Eigenschaften
Chemische Formel	C 9 H 13 NO 2
Molmasse	167,21 g/mol
	Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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	Infobox-Referenzen

3-Methoxytyramin ( 3-MT ), auch bekannt als 3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamin , ist ein menschliches Spurenamin , das als Metabolit des Neurotransmitters Dopamin vorkommt . Es wird durch die Einführung einer Methylgruppe an Dopamin durch das Enzym Catechol-O-Methyltransferase (COMT) gebildet. 3-MT kann durch das Enzym Monoaminoxidase (MAO) weiter zu Homovanillinsäure (HVA) verstoffwechselt werden , die dann typischerweise mit dem Urin ausgeschieden wird.

Ursprünglich als physiologisch inaktiv angesehen, wurde kürzlich gezeigt, dass 3-MT als Agonist von menschlichem TAAR1 wirkt .

Auftreten

3-Methoxytyramin kommt natürlicherweise in dem prickly pear Kaktus (Gattung Opuntia ) und ist im allgemeinen weit verbreitet in der ganzen Cactaceae . Es wurde auch in Kronengallentumoren von Nicotiana sp.

Beim Menschen ist 3-Methoxytyramin ein Spurenamin , das als Metabolit von Dopamin auftritt .

Biosynthesewege für Katecholamine und Spurenamine im menschlichen Gehirn