Monolophosaurus - Monolophosaurus

Monolophosaurus Zeitbereich: Mittleres Jura , 166–160  Ma PreꞒ Ꞓ Ö S. D. C. P. T. J. K. S. N.
Montiertes Skelett in Japan
Wissenschaftliche Klassifikation
Königreich:	Animalia
Stamm:	Chordata
Clade :	Dinosauria
Clade :	Saurischia
Clade :	Theropoda
Gattung:	† Monolophosaurus Zhao & Currie 1993
Spezies:	† M. jiangi
Binomialname
† Monolophosaurus jiangi Zhao & Currie 1993

Monolophosaurus ( / ˌ m ɒ n oʊ ˌ l ɒ f oʊ s ɔːr ə s / MON -o- LOF -ə- Sawr -əs ; Bedeutung "single-Haube Eidechse") ist ein erloschener genus of tetanuran theropod Dinosaurier vom Mittel Jurassic Shishugou Formation im heutigen Xinjiang , China . Es wurde nach dem einzigen Wappen auf seinem Schädel benannt. Monolophosaurus war ein mittelgroßer Theropod mit einer Länge von etwa 5 Metern.

Entdeckung und Benennung

Der restaurierte Holotyp von M. jiangi , ausgestellt im Paläozoologischen Museum von China

Ein fast vollständiges Skelett eines Theropoden, der neu in der Wissenschaft ist, wurde 1981 von Dong Zhiming während einer stratigraphischen Erkundung zum Nutzen der Ölindustrie entdeckt. Das Fossil wurde erst 1984 entdeckt. 1987, bevor es in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben wurde, wurde es in der Presse als Jiangjunmiaosaurus bezeichnet , ein ungültiges Nomen nudum . 1992 wurde es von Dong Zhiming als Monolophosaurus jiangjunmiaoi und 1993 von Wayne Grady als Monolophosaurus dongi erwähnt . Diese letzteren Namen hatten ebenfalls keine Beschreibung und waren daher auch nomina nuda .

1993/1994 benannten und beschrieben Zhao Xijin und Philip John Currie die Typusart Monolophosaurus jiangi . Der Gattungsname leitet sich vom griechischen μόνος, monos , "single" und λόφος oder λόφη, lophos / lophè , "crest" in Bezug auf das einzelne Wappen auf der Schnauze ab. Der spezifische Name bezieht sich auf Jiangjunmiao , ein verlassenes Wüstengasthaus , in dessen Nähe das Fossil gefunden wurde. Jiangjunmiao bedeutet "der Tempel ( Miao ) des Generals ( Jiangjun )"; Die lokale Legende besagt, dass hier ein General begraben wurde.

Die holotype IVPP 84019 wurde in dem entdeckt Junggar , in Schichten der Wucaiwan Formation aus der Bathonian - Callovium . Es besteht aus einem ziemlich vollständigen Skelett mit Schädel, Unterkiefer, Wirbelsäule und Becken. Der hintere Teil des Schwanzes, der Schultergürtel und die Gliedmaßen fehlen. Es repräsentiert eine erwachsene oder subadulte Person. Das Muster wurde mit Gips restauriert, um in einer Wanderausstellung verwendet zu werden. Seine linke Seite war mit Schaum umhüllt, was die anschließende Untersuchung behindert hat. Die fehlenden Elemente wurden rekonstruiert, um Abgüsse vollständiger Skeletthalterungen zu erstellen. Im Jahr 2010 zwei Studien , die von Stephen Brusatte , et al nachbeschrieben die holotype, damals noch das einzige bekannte Exemplar, im Detail.

Im Jahr 2006 schlug Thomas Carr vor, dass Guanlong , ein weiterer Theropod mit einem großen, dünnen und fenestrierten Mittellinienkamm und aus derselben Formation, tatsächlich ein subadultes Individuum von Monolophosaurus war . Normalerweise wurde Guanlong als proceratosaurides Tyrannosauroid angesehen , aber Carr hatte eine Analyse durchgeführt, bei der beide Proben geclustert waren und Allosauroide waren . Konservativer wurde Gregory S. Paul 2010 in Guanlong in Monolophosaurus- Art, Monolophosaurus wucaii , umbenannt , wobei angenommen wurde , dass die Taxa Schwesterspezies sein könnten . Im Jahr 2010 lehnte Brusatte ea die Identität ab und wies darauf hin, dass der Guanlong- Holotyp tatsächlich eine vollständig erwachsene Person war.

Beschreibung

Wiederherstellung

Der Typ und die einzige bekannte Person wurde auf fünf Meter geschätzt. Im Jahr 2010 schätzte Paul die Länge auf 5,5 Meter und das Gewicht auf 475 kg. Im Jahr 2016 gaben Molina-Pérez und Larramendi eine höhere Schätzung von 7,5 Metern und 710 kg an.

Es wurden mehrere Unterscheidungsmerkmale festgestellt. Die Schnauze auf ihrer Mittellinie trägt einen großen Kamm, dessen Vorderseite vom Praemaxillan gebildet wird . Es geht weiter hinter den Nasen- und Tränensäcken zurück; seine Rückseite berührt die Frontalen. Die Oberseite des Kamms verläuft parallel zur Oberkieferkante. Die aufsteigenden Äste der Praemaxillen haben jeweils einen gegabelten Rücken. Die Seite der Praemaxilla weist eine tiefe Rille auf, die von einer Öffnung im aufsteigenden Ast zu einer Öffnung unterhalb des Nasenlochs verläuft. Innerhalb der Vertiefung um die obere Rückseite des Nasenlochs sind zwei ungleich große pneumatische Öffnungen vorhanden. Der hintere Tränenzweig oberhalb der Augenhöhle weist einen markanten, beilförmigen Prozess auf, der nach oben zeigt. Die kombinierten Fronten sind rechteckig und länglich mit einem Verhältnis von Länge zu Breite von 1,67.

Montiertes Skelett im Milwaukee Public Museum , das den haubenförmigen Antitrochanter über dem Hüftgelenk deutlich zeigt

Der Holotypschädel hat eine Länge von achtzig Zentimetern. Es ist als solches ziemlich flach, aber dies wird durch das Vorhandensein eines großen Schnauzenkamms verdeckt, der etwa drei Viertel der Schädellänge einnimmt und die Höhe der Augenhöhlen erreicht. Der Kamm sprießt aus den Praemaxillen an der Schnauzenspitze und wird größtenteils von den Nasenknochen gebildet . Quer hat es einen dreieckigen Querschnitt mit einer breiten Basis und einer schmaleren Oberseite; Dies bildet jedoch keinen Grat, sondern hat eine flache Oberseite. Die Seite des Nasenkamms ist sehr rau mit einer Reihe von Vorsprüngen und Schwellungen. Der Nasenknochen trägt zum oberen hinteren Teil der Vertiefung um das Antorbitalfenster bei . Dieser Bereich zeigt eine Reihe von pneumatischen Öffnungen oder Pneumatoporen, in denen Divertikel der Luftsäcke in den Knochen eingedrungen sind. Vorne sind zwei kleine Foramina vorhanden, hinten zwei große horizontale ovale Öffnungen. CAT-Scans zeigten, dass der Nasenknochen intern stark pneumatisiert ist und große Luftkammern aufweist. Auch der Jugalknochen ist pneumatisiert. Das Tränensack ist I-förmig. Es hat einen aufsteigenden Ast, der die vertikale Hinterkante des Kamms bildet; Aufgrund des dreieckigen Querschnitts ist dieser Ast zur Mittellinie des Schädels geneigt. Die obere Außenseite dieses Astes bildet einen rechteckigen Vorsprung. Hinter der Augenhöhle befindet sich auf dem Postorbital ein weiteres, kleineres Horn. Die Stirnknochen tragen nicht zum Kamm bei; Sie sind unter Theropoda einzigartig, da sie aufgrund der hinteren Position des Kammrückens eine kombinierte rechteckige statt dreieckige Form haben.

Profilansicht des Schädelabdrucks

Die Praemaxilla hat einen schmalen aufsteigenden Ast, der die Vorderseite des Kamms bildet. Die Rückseite dieses Astes ist gegabelt und umfasst einen seitlichen Punkt der Nase, ein Merkmal, das in der ursprünglichen Beschreibung von 1994 nicht erkannt wurde. An der Basis des Astes befindet sich eine kleine Öffnung. Eine größere Öffnung befindet sich unterhalb des Nasenlochs. Beide Öffnungen sind durch eine ausgeprägte Rille verbunden, die sich um die Unterseite des Nasenlochs krümmt. Die Funktion dieses einzigartigen Merkmals ist unbekannt. Die Praemaxilla trägt vier Zähne. Der Oberkiefer trägt dreizehn Zähne. Der Oberkiefer hat eine kurze Vertiefung um die untere Vorderseite des Antorbitalfenestra. Innerhalb dieses Bereichs befindet sich eine kleinere Vertiefung, die innen geschlossen ist und möglicherweise die Fenestra promaxillaris darstellt , von denen sie die übliche Position einnimmt, oder die Fenestra maxillaris , die normale Identität einer einzelnen Öffnung.

In der Gehirnschale ist der Kanal des Nervus trigeminus , des fünften Hirnnervs, nicht gegabelt. Der Gaumenknochen ist pneumatisiert, wie das Vorhandensein einer Pneumatopore zeigt.

Im Unterkiefer ist das äußere Unterkieferfenster für ein basales Tetanuran eher klein. Der Holotyp zeigt achtzehn Zähne im rechten Zahn, siebzehn im linken Zahn; Eine solche Asymmetrie ist bei großen Theropoden nicht selten. Unter und an der Außenseite der Zahnreihe befindet sich eine Foramina- Reihe. Diese Öffnungen sind unterhalb der ersten vier Zähne relativ groß; mehr nach hinten werden sie kleiner und ihre Reihe krümmt sich nach unten. Ab dem neunten Zahn geht die Foramina in eine Rille über. Eine zweite Reihe von Öffnungen verläuft parallel zur Unterkieferkante und endet an der dreizehnten Zahnposition, die außergewöhnlich weit ist. Im Inneren des Zahnarztes erstreckt sich die Meckelsche Rille in Höhe des dritten Zahns nach vorne in zwei übereinanderliegende schmale Schlitze. Die Rückseite des Unterkiefers zeigt eine einzigartige Kombination aus einer geknickten Naht zwischen dem Winkel und dem Surangular und dem Grundmerkmal des Surangulars, das die Kante des hinteren Kiefers erreicht. Das eher kleine Foramen surangulare posterior wird nicht von einem dicken Knochenregal überragt, was bei großen Theropoden selten ist.

Größenvergleich

Die Wirbelsäule besteht aus neun Halswirbeln, vierzehn Rücken- und fünf Sakralwirbeln. Die Anzahl der Schwanzwirbel ist unbekannt. Die Halswirbel des Halses sind stark pneumatisiert. Sie besitzen Pleurocoels an ihren Seiten und ihre Innenseiten sind von großen Luftkammern ausgehöhlt. Die Nervenstacheln der Halswirbel sind in der Seitenansicht schmal und nach hinten hin breiter: Die der achten und neunten Wirbel waren stabförmig. Zumindest die ersten drei Rückenwirbel des Rückens haben ebenfalls Pleurocoels. Die dorsals sind durch robuste hyposphene - hypantrum Komplexe. Ab dem sechsten Wirbel werden die Nervenstacheln abrupt breiter. Die Nervenstacheln der Sakralwirbel sind nicht zu einer supraneuralen Platte verschmolzen. Die Schwanzbasis ist leicht nach unten ausgerichtet. Die Schwanzwirbel der Schwanzbasis zeigen ebenfalls Hyposphen-Hypantrum-Komplexe.

Im Becken hat das Ilium ein leicht konvexes Oberprofil. Die vordere Klinge hat eine ausstehende, hakenförmige Spitze. Die Kante der Basis der vorderen Klinge ist durch eine Nut eingeschnitten. Das Ilium hat einige Grundmerkmale. Der Prozess, an dem der Schambein befestigt ist, hat zwei Facetten, von denen eine nach unten gerichtet ist und die andere schräg nach vorne zeigt, anstatt einer einzelnen Facette. Grundlegend ist auch die Tatsache, dass das Hüftgelenk von einer haubenförmigen Verlängerung des Antitrochanters überragt wird; Die Vorderseite dieser Haube reicht weiter nach unten und nach außen. Es gibt kein klares Brevis-Regal. Die Schambeinknochen und die Ischia ähneln sich darin, dass sie einen "Fuß" haben und pro Paar über knöcherne Röcke verbunden sind, die von einem Foramen durchbohrt werden.

Einstufung

Monolophosaurus wurde ursprünglich als " Megalosaurier " bezeichnet und wurde seitdem oft als Allosauroid bezeichnet . Smith et al. (2007) war die erste Veröffentlichung, in der festgestellt wurde , dass Monolophosaurus ein Nicht-Neotetanuran- Tetanuran ist , indem viele Zeichen erwähnt wurden, von denen zuvor angenommen wurde, dass sie Allosauroidea ausschließen, um eine breitere Verbreitung zu haben. Auch Zhao et al. Im Jahr 2010 wurden verschiedene primitive Merkmale des Skeletts festgestellt, die darauf hindeuten, dass Monolophosaurus stattdessen einer der basalsten Tetanuran-Dinosaurier sein könnte. Benson (2008, 2010) stellte Monolophosaurus in eine Gruppe mit Chuandongocoelurus , die basaler ist als Megalosauridae und Spinosauridae in der Megalosauroidea. Später haben Benson et al. (2010) fanden heraus, dass sich die Chuandongocoelurus / Monolophosaurus- Klade außerhalb von Megalosauroidea und Neotetanurae nahe der Basis von Tetanurae befindet. Eine Phylogenie von 2012 ergab, dass Monolophosaurus und Chuandongocoelurus , obwohl sie keine Schwestertaxa sind, eine Gruppe außerhalb stärker abgeleiteter Gruppen an der Basis von Tetanurae bilden.

Digitale Wiederherstellung

Montiertes Skelett eines Monolophosaurus , der einen Bellusaurus , Wyoming Dinosaur Center, angreift . Die beiden Taxa stammen aus derselben Formation.

Das folgende Cladogramm basiert auf der von Carrano im Jahr 2012 durchgeführten phylogenetischen Analyse, die die Beziehungen von Monolophosaurus zeigt :

Paläobiologie

Die Art Probe ( IVPP 84019) hatte seinen zehnten und elften möglicherweise neuralen Dorne zerbrochen. Sie sind miteinander verschmolzen. Eine Reihe paralleler Rippen auf einem der Zähne der Probe kann Zahnspuren darstellen.

Verweise

Weiterführende Literatur

• Dong Zhiming (1992). Dinosaurier Faunen von China . Peking: China Ocean Press. ISBN   3-540-52084-8 .

Externe Links

• Carr, Thomas (2006). "Ist Guanlong ein Tyrannosauroid oder ein subadulter Monolophosaurus ?" (PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 26 (3 Ergänzung): 48A. doi : 10.1080 / 02724634.2006.10010069 .
• Monolophosaurus im Dino-Verzeichnis, The Natural History Museum, London.