Leucine - Leucines

Die Leucine sind in erster Linie die vier isomeren Aminosäuren : Leucin , Isoleucin , tert - Leucin ( terleucine , pseudoleucine ) und Norleucin . Im Vergleich zu den vier Butanolen könnten sie als butylsubstituierte Glycine klassifiziert werden . Sie repräsentieren alle vier möglichen Variationen.

Leucin und Isoleucin gehören zu den proteinogenen Aminosäuren ; die anderen sind nicht natürlich.

Isomere

Einschließlich der Stereoisomeren, sechs weitere Isomere können zugegeben werden: D - Leucin, D - Isoleucin, L -alloisoleucine, D -alloisoleucine, D - tert - Leucin und D -norleucin.

Leucine
Name L - Leucin L - Isoleucin L - tert - Leucin (terleucine, pseudoleucine) L - Norleucin
Andere Namen 2-Amino-4-methylpentansäure,
Isobutylglycin 		2-Amino-3- methylpentansäure ,
sec- Butylglycin 		2-Amino-3,3-dimethylbutansäure,
tert- Butylglycin 		2- Aminohexansäure ,
n- Butylglycin
Struktur L-Leucin - L-Leucine.svg L-Isoleucin - L-Isoleucin.svg L-tert-Leucine.svg L-Norleucin.svg
CAS-Nummer 61-90-5 73-32-5 20859-02-3 327-57-1
PubChem CID 6106 von PubChem CID 791 von PubChem CID 164608 von PubChem CID 21236 von PubChem
Molekularformel C 6 H 13 NO 2
Molmasse 131,18 g / mol

Derivate

Cycloleucin könnte als cyclisches Derivat von Norleucin klassifiziert werden . Mit einem Cyclopentanring hat er zwei Wasserstoffatome weniger und ist somit kein Isomer. Das α-Kohlenstoffatom ist kein Stereozentrum.

Cycloleucin

Siehe auch

Literatur

  • Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer : Biochemie. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN  978-3-8274-1800-5 .
  • Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemie. 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004. ISBN  0-471-19350-X .
  • Bruce Alberts , Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molekularbiologie der Zelle , 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN  978-0815341062 .