CYP2A6 - CYP2A6
Cytochrom P450 2A6 (abgekürzt CYP2A6 ) ist ein Mitglied des Cytochrom-P450- Mischfunktions-Oxidase-Systems, das am Stoffwechsel von Xenobiotika im Körper beteiligt ist. CYP2A6 ist das primäre Enzym, das für die Oxidation von Nikotin und Cotinin verantwortlich ist . Es ist auch am Stoffwechsel mehrerer Pharmazeutika, Karzinogene und einer Reihe von Alkaloiden vom Cumarin-Typ beteiligt. CYP2A6 ist das einzige Enzym im menschlichen Körper, das die 7-Hydroxylierung von Cumarin merklich katalysiert , so dass die Bildung des Produkts dieser Reaktion, 7-Hydroxycumarin, als Sonde für die CYP2A6-Aktivität verwendet wird.
Das CYP2A6-Gen ist Teil eines großen Clusters von Cytochrom-P450-Genen aus den CYP2A-, CYP2B- und CYP2F-Unterfamilien auf Chromosom 19q. Das Gen wurde früher als CYP2A3 bezeichnet; es wurde jedoch in CYP2A6 umbenannt.
Interaktiver Wegplan
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Verteilung
CYP2A6 ist im endoplasmatischen Retikulum lokalisiert und wird überwiegend in der Leber gefunden.
Variabilität
Es wurde eine signifikante interindividuelle Variabilität der CYP2A6-Apoprotein- und mRNA-Spiegel beobachtet.
Induktion
CYP2A6 ist bekanntermaßen durch Phenobarbital und Rifampicin induzierbar , und es wird vermutet, dass auch andere Antiepileptika diese Wirkung haben.
CYP2A6-Liganden
Substrate | Inhibitoren | Induktoren |
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Siehe auch
Verweise
Weiterlesen
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Externe Links
- Standort des menschlichen CPA6- Genoms und Seite mit Details zum CPA6- Gen im UCSC Genome Browser .
- Standort des menschlichen CYP2A6- Genoms und CYP2A6-Gendetailseite im UCSC-Genombrowser .