AquaAdvantage Lachs - AquAdvantage salmon

Atlantischer Wildlachs (Salmo salar).
Atlantischer Wildlachs ( Salmo salar )

AquAdvantage Lachs ist ein gentechnisch hergestellte (GE) Atlantic salmon entwickelt von Aquabounty Technologies 1989. Das typische Wachstumshormon -regulierenden Gen im Atlantischen Lachs mit den Wachstumshormon-regulierenden Gen von Pacific ersetzt wurde Chinook Lachs , mit einer Promotor - Sequenz aus Aalmutter . Dieses Gen ermöglicht es dem gv-Lachs, das ganze Jahr über zu wachsen, anstatt nur im Frühjahr und Sommer.

Dieser gentechnisch veränderte Lachs ist eine kommerziell wettbewerbsfähige Alternative zu wild gefangenem Lachs und zur Fischzucht von unmodifiziertem Lachs. Der Zweck der Modifikationen besteht darin, die Wachstumsgeschwindigkeit des Fisches zu erhöhen, ohne seine endgültige Größe oder andere Eigenschaften zu beeinträchtigen. Die Wachstumsraten von atlantischem Lachs in Fischzucht wurden als Ergebnis traditioneller selektiver Zuchtmethoden gegenüber Wildfischen bereits verbessert . GV-Fische können jedoch noch schneller wachsen und in nur 16 bis 18 Monaten statt in drei Jahren auf Marktgröße anwachsen.

Bedeutung

AquAdvantage-Lachs sind die ersten gentechnisch veränderten Tiere, die in den USA und Kanada für den menschlichen Verzehr zugelassen sind. Diese Zulassung war Gegenstand vieler Kontroversen.

Genetische Veränderung

AquAdvantage Lachse wurden im Jahr 1989 durch die Zugabe von einer einzigen Kopie des entwickelten opAFP-GHc2 Konstrukts, das aus einer besteht Promotor aus Sequenz Aalmutter lenk Produktion eines Wachstumshormon - Protein unter Verwendung der kodierenden Sequenz von Chinook Lachs . Die kontinuierliche Expression dieses Transgens ermöglicht es den Fischen, das ganze Jahr über zu wachsen, anstatt nur im Frühjahr und Sommer. Die Stabilität des neuen DNA-Konstrukts wurde getestet, wobei außer den beiden gewünschten Genen keine zusätzlichen Mutationseffekte während der Insertion aufgedeckt wurden. Diese gv-Fische wurden mit dem Atlantischen Wildtyp-Lachs und der genetisch veränderten EO-1ɑ-Gensequenz rückgekreuzt (ein Zwei-Generationen-Züchtungsprotokoll, das mit der Erzeugung eines Hybridnachkommens zwischen zwei Inzuchtstämmen beginnt, von denen einer die interessierende Mutation trägt). war in der zweiten bis vierten Generation identisch, was darauf hindeutet, dass die Insertion stabil ist.

Während der wilde Atlantische Lachs ( Salmo salar ) zwei Chromosomensätze hat, haben aufgezogene AquaAdvantage Lachse drei Sätze (dh sind triploid). Die Induktion der Triploidie durch die Behandlung von Eiern macht die Fische unfruchtbar, wodurch das Risiko einer Vermischung mit Wildtypfischen verringert wird, wenn einer der genetisch veränderten Fische in die Wildnis eingeführt wurde.

Anliegen

Bei der Zulassung von gentechnisch verändertem Lachs gibt es drei Hauptsorgen: Der Verzehr dieser Fische könnte schädlich sein, die Genveränderung könnte unbeabsichtigte Folgen haben und nicht sterile Fische könnten entkommen und sich mit der Wildpopulation vermischen. Es wurden Risikobewertungen durchgeführt, um die Gesundheit und Sicherheit dieser Technologie zu bestimmen, und es wurden eine Reihe von Präventivmaßnahmen ergriffen, um die Freisetzung dieser Fische in die Wildnis zu verhindern.

Ethisch

Befürworter der Naturethik halten gentechnisch veränderten Lachs für "unnatürlich" und damit unethisch. Da die Weltbevölkerung jedoch weiter wächst, werden neue und innovative Methoden benötigt, um eine ausreichende Nahrungsmittelversorgung sicherzustellen. Der schnell wachsende, gentechnisch veränderte AquAdvantage-Lachs könnte im Rahmen der utilitaristischen Ethik als ethisch vertretbar angesehen werden , um eine große Anzahl von Menschen zu ernähren.

Risikobewertung für die menschliche Gesundheit

Fisch ist eine der acht Lebensmittelarten, die von der Food and Drug Administration (FDA) gesetzlich mit besonderer Sorgfalt im Hinblick auf Allergien behandelt werden müssen. Im Rahmen des Zulassungsverfahrens verlangte die FDA Daten darüber, ob Veränderungen in der Art oder Menge von Fischallergenen (wie Parvalbumin ) in AquAdvantage auftreten. Die FDA hat bestätigt, dass Menschen mit Allergien gegen Atlantischen Lachs aufgrund der ähnlichen Spezieseigenschaften wahrscheinlich allergisch gegen AquAdvantage-Lachs sind, aber nicht, weil er gentechnisch verändert ist und dass AquAdvantage-Lachs so sicher zu essen ist wie nicht gentechnisch veränderter Lachs, da es keine erhebliche Gefahren für die Lebensmittelsicherheit im Zusammenhang mit AquaAdvantage. Andere gesundheitliche Bedenken ergeben sich aufgrund des erhöhten Hormongehalts im essbaren Gewebe transgener Fische. Der AquAdvantage-Lachs zeigte einen statistischen Unterschied in der Konzentration eines insulinähnlichen Wachstumsfaktors, jedoch ist die Menge an (IGF-1) in AquAdvantage-Lachs ähnlich oder niedriger als andere Mengen, die in anderen üblichen tierischen Produkten wie Bio-Produkten vorkommen Kuhmilch.

Off-Target-Effekte der Gen-Editierung

Ein Problem bei der Gentechnik besteht darin, dass ein anderes Gen als das beabsichtigte auch versehentlich bearbeitet werden kann. Die Genomsequenz des AquAdvantage-Lachs wurde analysiert und es wurden keine Off-Target-Effekte oder Veränderungen in anderen Genen festgestellt.

Vorsorgliche Eindämmungsverfahren

Kritiker äußerten Bedenken hinsichtlich möglicher Umweltauswirkungen, wenn diese Fische in Flüsse oder Ozeane gelangen. Modellierte Invasionsszenarien in naturnahen Umgebungen deuten darauf hin, dass gv-Lachs konkurrierende Wildtyp- Lachse verdrängen würde . Um Bedenken hinsichtlich der biologischen Eindämmung auszuräumen, verlangt die FDA von AquaBounty, Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, um sicherzustellen, dass sich transgene Fische nicht mit der Wildpopulation vermischen. In Aquakulturen , die konventionell gezüchteten Lachs, meist Atlantischen Lachs, verwenden, werden die Fische in Netzgehegen gezüchtet. In Nordamerika tritt dies hauptsächlich in Küstengewässern vor Washington , British Columbia und Maine auf . Der Antrag auf FDA-Zulassung von AquAdvantage-Lachs sah jedoch den landgestützten Tankanbau ohne Beteiligung der Ozeane vor. AquaBounty hat die Fische auch so verändert, dass sie nur weiblich und unfruchtbar sind. Männliche Fische werden nur für die Eierproduktion gezüchtet und in sicheren, landgestützten Einrichtungen in Kanada gehalten. Diese Eier werden dann zu einer landgestützten Aquakulturanlage in Indiana verschifft.

Um die Fische steril zu machen, werden AquAdvantage Lachseier mit Druck behandelt, um Chargen von Fischeiern mit drei Kopien jedes Chromosoms (triploid) anstatt mit zwei Kopien (diploid) zu erzeugen. Jede Charge, die 5 Prozent oder mehr diploide Fische enthält, wird vernichtet, da sich diese diploiden Fische fortpflanzen können.

Staatliche Regulierung

Vereinigte Staaten

Im September 2010 gab ein Beratungsgremium der FDA an, dass der Fisch "sehr unwahrscheinlich ist, dass er signifikante Auswirkungen auf die Umwelt hat" und dass er "so sicher wie Lebensmittel aus herkömmlichem Atlantischem Lachs" ist. Im Oktober 2010 forderten 39 Gesetzgeber die FDA auf, dies abzulehnen die Anwendung. Andere Gruppen forderten, dass die Fische ein Etikett tragen, das ihre transgene Herkunft identifiziert. Zu den Bedenken gehörten angebliche Mängel bei der Sterilisation und Isolierung sowie der übermäßige Einsatz von Antibiotika .

Am 25. Dezember 2012 veröffentlichte die FDA einen Entwurf der Umweltverträglichkeitsprüfung für AquAdvantage-Lachs. Die FDA veröffentlichte auch ein vorläufiges Ergebnis ohne signifikante Auswirkungen . Eine 60-tägige Frist für die Öffentlichkeit zur Stellungnahme sollte verstreichen, bevor die FDA Aquadvantage-Lachs erneut überprüfte, die willkürlich bis Mai 2013 verlängert wurde.

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt Aquabounty Technologies 'Anwendung des AquAdvantage Lachs auf dem US - Verbraucher am 19. November, zu verkaufen , 2015 jedoch ein Fahrer zu einem Ausgabengesetz in Gesetz am 18. Dezember unterzeichnet, 2015 von Präsident Obama verbietet seine Einfuhr bis die FDA schreibt Etiketten für das gentechnisch veränderte Produkt vor. Die Entscheidung ist das erste Mal, dass ein gentechnisch verändertes Tier in die Lebensmittelversorgung der Vereinigten Staaten zugelassen wird. Die Entscheidung fiel fast zwanzig Jahre, nachdem das Unternehmen zum ersten Mal Daten bei der FDA eingereicht und zehn Generationen der Tiere aufgezogen hatte. In der von der FDA veröffentlichten Ankündigung heißt es: "AquAdvantage-Lachs ist genauso sicher zu essen wie jeder nicht gentechnisch veränderte (GE) Atlantik-Lachs und auch so nahrhaft." Einen Monat später wurde in einem vorgeschlagenen Bundesausgabengesetz ein Wortlaut eingeführt, der eine Benachrichtigung der Verbraucher darüber vorschreibt, dass der Fisch genetisch verändert ist. Im Oktober 2018 wurde AquaAdvantage-Lachs in den USA nicht verkauft und der Import der Lachseier aus Kanada, die in einer AquaAdvantage-Fischfarm in Indiana gezüchtet werden sollten, wurde von der FDA verboten. Am 8. März 2019 wurde jedoch die zuvor von der FDA ausgestellte Importwarnung deaktiviert, und der AquAdvantage-Lachs darf nun in den USA verkauft und die Lachseier in die Anlage in Indiana importiert werden.

Am 5. November 2020 gab das US-Bezirksgericht für den nördlichen Bezirk von Kalifornien einem Antrag statt, die FDA zu zwingen, ihre Zulassung von AquAdvantage zu überdenken, mit der Begründung, dass die FDA ihre eigenen Verfahren nicht befolgt habe, indem sie einige Umweltfolgen dieser Fische ignoriert habe.

Der Verkauf in den USA begann im Mai 2021.

Kanada

Am 25. November 2013 hat Environment Canada das Produkt für die Lachseiproduktion zu kommerziellen Zwecken in Kanada zugelassen. Im Mai 2016 genehmigte die kanadische Lebensmittelaufsichtsbehörde den Verkauf des gv-Fischs. Im Juli 2017 gab AquaBounty Technologies bekannt, 4,5 Tonnen AquaAdvantage Lachsfilets an Kunden in Kanada verkauft zu haben.

Anmerkungen

Verweise

Externe Links