Narkotolin - Narcotoline

Narkotolin
Narcotolin-Struktur.png
Namen
Bevorzugter IUPAC-Name
(3 S ) -3 - [(5 R ) -4-Hydroxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-2 H - [1,3] dioxolo [4,5 - g ] isochinolin-5 -yl] -6,7-dimethoxy-2-benzofuran-1 (3 H ) -on
Bezeichner
3D-Modell ( JSmol )
ChemSpider
ECHA-Infokarte 100.007.559 Bearbeite dies bei Wikidata
EG-Nummer
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C21H21NO7/c1-22-7-6-10-8-13-20(28-9-27-13)17(23)14(10)16(22)18-11-4-5- 12(25-2)19(26-3)15(11)21(24)29-18/h4-5,8,16,18,23H,6-7,9H2,1-3H3/t16-,18 +/-m1/s1 ☒Nein
    Schlüssel: LMGZCSKYOKDBES-AEFFLSMTSA-N ☒Nein
  • InChI=1/C21H21NO7/c1-22-7-6-10-8-13-20(28-9-27-13)17(23)14(10)16(22)18-11-4-5- 12(25-2)19(26-3)15(11)21(24)29-18/h4-5,8,16,18,23H,6-7,9H2,1-3H3/t16-,18 +/-m1/s1
    Schlüssel: LMGZCSKYOKDBES-AEFFLSMTBE
  • CN1CCC2=CC3=C(C(=C2[C@@H]1[C@@H]4C5=C(C(=C(C=C5)OC)OC)C(=O)O4)O)OCO3
Eigenschaften
C 21 H 21 N O 7
Molmasse 399.399  g·mol -1
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Daten auf Materialien im Standardzustand (bei 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒Nein überprüfen  ( was ist   ?) prüfenJa☒Nein
Infobox-Referenzen

Narcotoline ist ein Opiat - Alkaloid chemisch verwandten noscapine . Es bindet an die gleichen Rezeptoren im Gehirn wie Noscapin, um als Antitussivum zu wirken und wurde auch in Gewebekulturmedien verwendet.

Quellen

Es kann von dem erhalten wird Schlafmohn , Papaver somniferum . Es liegt bei vielen höheren Niveaus in kulinarischen Stämmen ( Kultivare ) von P. somniferum für gebrauchte Mohnproduktion als in Hoch Morphin pharmazeutischen Stämmen für verwendete Opiumproduktion.

Verweise

Externe Links