Mittleres Thrombozytenvolumen - Mean platelet volume

Das mittlere Blutplättchenvolumen ( MPV ) ist eine maschinell berechnete Messung der durchschnittlichen Größe der im Blut gefundenen Blutplättchen und wird normalerweise als Teil des CBC in Bluttests einbezogen . Da die durchschnittliche Thrombozytengröße größer ist, wenn der Körper eine erhöhte Anzahl von Thrombozyten produziert, können die MPV-Testergebnisse verwendet werden, um Rückschlüsse auf die Thrombozytenproduktion im Knochenmark oder die Thrombozytenzerstörungsprobleme zu ziehen.

MPV kann höher sein, wenn Thrombozyten zerstört werden. Dies kann bei immunthrombozytopenischer Purpura (ITP), myeloproliferativen Erkrankungen und dem Bernard-Soulier-Syndrom beobachtet werden . Es kann auch mit einer Präeklampsie und der Erholung von einer vorübergehenden Hypoplasie zusammenhängen .

Abnormal niedrige MPV-Werte können mit Thrombozytopenie korrelieren, wenn sie auf eine gestörte Produktion von Megakaryozyten im Knochenmark zurückzuführen sind , wie z. B. bei aplastischer Anämie . Ein niedriger MPV kann auf eine entzündliche Darmerkrankung (IBD) wie Morbus Crohn und Colitis ulcerosa hinweisen . Ein hoher MPV ist auch ein schlechter prognostischer Marker bei Patienten mit Sepsis oder septischem Schock. Darüber hinaus kann ein niedriges MPV mit einer ungewöhnlich kleinen Thrombozytengröße korrelieren, manchmal ein Symptom eines Spektrums, das als Wiskott-Aldrich-Syndrom (WAS) bezeichnet wird und durch eine genetische Mutation des WAS-Gens verursacht wird.

Die Probe für den MPV-Test wird in einem Lavender-Top-EDTA-Röhrchen erhalten. Ein typischer Bereich von Blutplättchenvolumina beträgt 9,4–12,3 fL ( Femtoliter ), was Kugeln mit einem  Durchmesser von 2,65–2,9 µm entspricht .

Bedingungen im Zusammenhang mit verändertem MPV

Verringerter MPV

• Zytotoxische Chemotherapie
• Hypersplenismus
• Reaktive Thrombozytose
• Eisenmangelanämie
• Gilbert-Syndrom
• Erworbenes Immunschwächesyndrom ( AIDS )
• Wiskott-Aldrich-Syndrom
• X-chromosomale Thrombozytopenie
• Morbus Crohn
• Colitis ulcerosa
• Aplastische Anämie

Erhöhter MPV

• Immunthrombozytopenie
• Disseminierte intravasale Koagulopathie
• Myeloproliferative Erkrankungen
• Verabreichung von Erythropoietin / Thrombopoietin
• Erholung von vorübergehender Hypoplasie
• Graues Thrombozytensyndrom
• GATA-1-Mutation
• vWD Typ 2B
• Thrombozytentyp vWD
• Paris-Trousseau-Syndrom
• Mittelmeer-Makrothrombozytopenie
• Bernard-Soulier-Syndrom
• MYH9-bezogene Störungen
• 21q11-Deletionssyndrom
• Chronische myeloische Leukämie
• Post- Splenektomie
• Vaskulitis
• Megaloblastenanämie
• Diabetes Mellitus
• Präeklampsie
• Chronisches Nierenleiden
• Erkrankungen der Atemwege
• Thrombozytopenie als Folge einer Sepsis
• Hyperthyreose
• Hypothyreose
• Herzinfarkt
• Künstliche Herzklappen
• Massive Blutung

Vererbte Thrombozytopenie mit normalem MPV

• ATRUS-Syndrom
• Thrombozytopenie 2 (THC2)
• Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
• TAR-Syndrom
• Familiäre Thrombozytenfunktionsstörung mit Prädisposition für AML

Verweise

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